会议背景
基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后，始终保持高速发展。在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过篇。在过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：
可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；
操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；
CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；
CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀；
“基因剪刀”-CRISPR-Cas9变“钝”为自体免疫病研究提供新启示等。
应广大参会嘉宾与企业的强烈呼吁，基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术大牛齐聚一堂，于年3月30日~3月31日在北京隆重召开。通过思想的切磋与碰撞，共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。
为此，我们热忱的邀请您参加本次研讨会，与您相聚在北京！
演讲嘉宾
常兴-中国科学院上海生命科学研究院研究方向：利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑
陈崇-四川大学生物治疗国家重点实验室研究方向：恶性肿瘤发生发展的分子机制
高冠*-清华大学研究方向：用CRISPR解析重要lncRNA功能
高绍荣-同济大学生命科学与技术学院研究方向：1、体细胞重编程的分子机制2、利用疾病特异iPS细胞研究疾病发生机制3、哺乳动物早期胚胎发育的分子机制
*强-复旦大学生命科学学院研究方向：1.基因编辑系统的结构生物化学与前沿2.癌症药物分子设计3.生物分子结构与相互作用的理论和模拟。
马燕琳-海医院研究方向：基因编辑与生殖健康
牛昱宇-昆明理工大学研究方向：1.基因编辑2.灵长类胚胎发育与神经退行性疾病
裴端卿-中国科学院广州生物医药与健康研究院研究方向：1.蛋白质在正常与癌细胞里的运送机制2.EGFR的信号传导机制与肺癌3.干细胞的重编程及全能性调控机制4.诱导多能干细胞（iPS）
王皓毅-中科院动物研究所研究方向：基因工程技术和表观遗传修饰技术的开发和应用
王艳丽-中科院生物物理研究所研究方向：Cas13a切割RNA的分子机制
吴强-上海交通大学研究方向：开发DNA大片段编辑技术研究染色质高级结构
魏文胜-北京大学生命科学学院研究方向：高通量基因组编辑技术
杨辉-中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所研究方向：基因编辑在疾病模型建立及疾病治疗中的应用
张淑君-华中农业大学研究方向：建立和利用猪全基因组基因敲除CRISPR/Cas9技术筛选鉴定猪流感病*感染相关的宿主（猪）基因
周德敏-北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室研究方向：基于化学-生物学交叉的新药发现和药物创新的新技术新方法。CRISPRi操纵的遗传密码扩展重新分配细菌中的三联体密码子
朱健康-中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心研究方向：植物逆境生物学、植物表观遗传学、植物定点基因组编辑
周峰-医院研究方向：利用dcas9和超高灵敏度蛋白质谱平台构建位点特异DNA-蛋白质互作网络
朱洁-广州市妇女儿童医疗中心研究方向：干细胞分化调控及在眼部疾病防治中的应用、CRISPR/Cas9细胞编程技术在眼部遗传变性疾病中的应用、青光眼视神经损伤及保护、眼内新生血管的发生与调控、细胞与细胞外基质的相互作用及信号转导、3D打印及组织工程
会议议题
多基因、大片断基因编辑
单碱基编辑
在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统
基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合
如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应
不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器
利用CRISPR-Cas9技术开发新型药物筛选工具
会议简介
时间：年3月30-日~3月31日地点：北京
主办单位：北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
大会主席：周德敏教授
会议