恶性青光眼

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患者的福音齐鲁制药首 [复制链接]

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年末岁尾,寒风中传来一条滚烫的好消息:近日,国家食品药品监督管理总局获准由齐鲁制药首仿研发的治疗青光眼一线药物拉坦噻吗正式上市!这意味着,饱受青光眼折磨的一千万患者,获得了一个全新的一线药物选择。

首仿破垄断

青光眼患者的福音

青光眼是严重威胁人类健康的眼科疾病,是指眼内压间断或持续升高的一种眼病,如不及时治疗,视野可能全部丧失直至失明,是全球第二大致盲因素。目前全球青光眼患者约万人,其中,我国患者超过万人。

多年来,临床治疗青光眼药物较少,共有五类药物,但多为单方制剂,对发病率占多数的原发性青光眼治疗效果不佳。年,我国原发性青光眼专家会议形成共识,认为含有拉坦前列素和马来酸噻吗洛尔两种组份的复方制剂拉坦噻吗,是治疗这一疾病的首选药物。

此前,国内市场这一药物被一家世界医药巨头长期独家垄断,药价居高不下。

为打破这种局面,增加临床有效供给,齐鲁制药将这一项目列入公司重点项目,经过多年科研攻关,终于获得突破,首仿上市成功。当然,由于是临床急需一线药物,这款药物在研发过程中得到了国家食品药品监督管理总局的优先审评,也是其快速上市的主要推动因素之一。

药者仁心

用科技表达我们的爱

在得知拉坦噻吗由齐鲁制药首仿成功后,长期

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