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▎药明康德内容团队报道10月23日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，欧康维视生物和Nicox公司联合申报的1类新药NCX滴眼液获得临床试验默示许可，拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。此前，NCX已完成2期临床试验，并展现出较好的疗效和安全性。欧康维视生物在港交所IPO的招股章程显示，IND批淮后，欧康维视生物及Nicox公司计划于年启动NCX的两项3期多中心临床试验，并计划使用全球试验所得数据支持日后于中国提交新药申请。截图来源：CDE